Обзор хондроитин сульфат в профилактике прогрессирования остеоартрита коленных суставов

Диаграмма 1. Изменение ширины суставной щели в течение 24 месяцев (данные представляют средние величины ± средняя ошибка показателя) обладает способностью расщепления большого числа компонентов хрящевой матрицы и играет важную роль, как в физиологических, так и в патологических процессах.

Активность группы ММР контролируется тканевыми ингибиторами ММР (Tissue Inhibitors of MMPs, TIMPs). В физиологическом состоянии сохраняется равновесие между MMPs и TIMPs. В патологических состояниях это равновесие нарушается в связи с повышением активности MMPs. Ферменты стромализин-1, желатиназа и коллагеноза, относящиеся к группе MMPs, играют важную роль в разрушении хряща.

По-видимому, хондроитин способен тормозить активность MMPs, как это показали Wang и соавт., на примере культуры человеческого хряща: добавление хондроитина приводило к увеличению количеств агрекана, гиалуронана и коллагена типа 2 в матрице хряща при одновременном уменьшении количеств MMPs.

3. Тормозящее влияние на апоптоз

Хрящевые клетки ответственны за формирование соединений матрицы и метаболизм хрящевой ткани. Достаточное количество хрящевых клеток и их нормальная активность позволяют сохранять морфологические и биологические свойства хрящевой ткани. С другой стороны, гибель хрящевых клеток является важным фактором опустошения матрицы хряща.

Остеоартрит характеризуется гибелью клеток, включая процессы некроза и апоптоза. Изучение моделей мышей, у которых остеоартрит возникал спонтанно, показало, что пероральное добавление им хондроитина в течение 30 дней способствовало торможению процессов апоптоза.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12