Исследование, целью которого является прямое сравнение двух вакцин, в настоящее время находится в самом разгаре. Пока не будут предоставлены его окончательные результаты, мы опираемся на результаты второй фазы исследования, опубликованные в 2004-2006 годах, чтобы доказать, что обе вакцины безопасны и очень эффективны в предупреждении заболеваний, вызываемых штаммами 16 или 18 вируса папилломы человека, или обоими вместе, а также в предупреждении предраковых состояний, причиной которых являются эти штаммы вируса.
Была показана аналогичная эффективность квадривалентной вакцины также в предупреждении остроконечных кондилом и явлений интраэпителиальной неоплазии шейки матки 1 степени. Побочные явления заключались в возникновении болей в области инъекции, но не было случаев тяжелых побочных эффектов.
За последние два года были изданы результаты третьей фазы исследований. Они включали наблюдение за десятками тысяч женщин и проводились с целью определения эффективности вакцины. В таблице 1 мы сопоставили результаты исследований, в которых проводилось сравнение квадривалентной вакцины с плацебо - исследование FUTURE I, II - с работой PATRICIA, в которой изучалась эффективность бивалентного препарата с вакциной против вируса гепатита А.